Les mutations de l'ADN : origine, conséquences et rôle dans la diversification du vivant

En 30 secondes

• Une mutation est une modification de la suite des nucléotides de l'ADN : substitution, insertion ou délétion.
• Elle vient des erreurs de réplication ou d'agents mutagènes ; germinale, elle se transmet, somatique, elle ne se transmet pas.
• En créant de nouveaux allèles, les mutations sont la source de la diversité génétique et de la diversification du vivant.

Ce que tu sauras faire

• Définir une mutation et distinguer substitution, insertion et délétion.
• Expliquer les origines des mutations : erreurs de réplication et agents mutagènes.
• Distinguer une mutation germinale, transmissible, d'une mutation somatique, non transmissible.
• Expliquer pourquoi les mutations sont la source de nouveaux allèles et de la diversité génétique.

Les mots à connaître

ADN

l'acide désoxyribonucléique, la molécule qui porte l'information génétique, formée de deux brins et d'une suite de nucléotides.

Nucléotide

le motif élémentaire d'un brin d'ADN. Chaque nucléotide porte l'une des quatre bases, notées A, T, G ou C ; leur ordre code l'information.

Gène

un segment d'ADN qui porte une information héréditaire précise, à un emplacement donné d'un chromosome.

Le piège classique

Croire qu'une mutation est toujours défavorable, alors que beaucoup sont sans effet et certaines sont favorables.

L'astuce

Trois types de mutations à retenir : Substitution (on remplace), Insertion (on ajoute), Délétion (on retire). Compte les nucléotides pour trancher.